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DEFICIÊNCIA DE LACTASE ou INTOLERÃNCIA À LACTOSE Os dissacáridos da nossa alimentação para serem absorvidos no Intestino Delgado precisam de ser desdobrados em dois monossacáridos. As células da mucosa do Intestino Delgado têm enzimas que desdobram os dissacáridos em dois monosacáridos: a sacarose ( o açúcar mais frequente ) é desdobrada pela sacarase em glucose-fructose, a maltose é desdobrada pela maltase em glucose-glucose e a lactose ( principal açúcar do leite ) é desdobrada pela lactase em glucose-galactose. A não absorção destes dissacáridos pode provocar
diarreia, dor abdominal e leva à formação de gazes no cólon. 1 - A Deficiência de Lactase pode ser genética
embora sejam raras as crianças que nascem sem a capacidade de produzir lactase. A
Alactásia, ausência total de lactase é muito
rara e aparece logo no recém-nascido. 2 - A Deficiência de Lactase pode ser adquirida: várias doenças ( enterite viral, Doença Celiaca, Giardiase, Doença de Crohn ) causam alterações da mucosa intestinal, levando a Deficiência de Lactase e consequente intolerância ao leite. Esta intolerância desaparece quando a doença é tratada. Como se diagnostica a Intolerância à Lactose ?: Muitas vezes é o doente que nota que sempre que bebe leite em maior quantidade, sente dor abdominal, ouve ruídos intestinais - borborigmos -, tem distensão abdominal e diarreia. Mas o diagnóstico, com frequência passa desapercebido porque não se nota que há uma relação com a ingestão de leite e derivados do leite ou porque os sintomas são muito ligeiros. O diagnóstico pode ser confirmado com o Teste de Tolerância à Lactose ( TTL ) ou pelo Teste Respiratório. O teste mais simples é fazer abstinência total de leite e produtos derivados do leite ( queijo, iogurte, bolos ) durante uma ou duas semanas e observar o resultado. Se os sintomas desaparecem há muito provavelmente uma Deficiência de Lactase. Qual o tratamento ?:
Carlos Carvalheira |